招聘要求

1. 化学专业硕士以上学历，3年以上的工作经验（退休人员亦可）；

2. 熟悉各种现代分析仪器、特别是HPLC的操作和日常维护；

3. 熟悉药物各种定性、定量分析方法学的建立；

4. 熟悉药监局有关药品申报的规定、撰写相关的药品申报资料；

5. 撰写国家项目申报资料的经验;

6. 具备较强的计划及执行能力；

7. 具备专业文献英文阅读、资料检索、分析、总结、撰写能力；

8. 具有优良的职业道德、团队意识。工作态度认真、负责、可以和同事进行有效的沟通、亲和力强、有解决问题的能力。

1. 负责开发药品定性、定量分析方法，建立药品质量标准；

2. 负责原料药及药品的杂质研究；

3. 负责药品的质量研究和稳定性研究；

4. 负责药学相关的技术报告和申报材料；

5. 负责分析仪器的GLP条件的维护；

6. 参与申报国内外专利；

7. 负责关注及追踪国内外有关领域的最新进展；

8. 培训新入职的技术人员。

岗位职责

1. 药学相关，本科以上学历

2. 熟悉药物各种定性、定量分析方法检测；

3. 熟悉各种现代分析仪器、特别是HPLC的操作和日常维护；

4. 熟悉药监局有关药品申报的规定、撰写相关的药品申报资料；

5. 撰写文章的经验

6. 具备较强的计划及执行能力；

7. 具备专业文献英文阅读、资料检索、分析、总结、撰写能力；

8. 具有优良的职业道德、团队意识。工作态度认真、负责、可以和同事进行有效的沟通、亲和力强、有解决问题的能力。

招聘要求

岗位职责

1. 负责药品定性、定量分析，建立药品质量标准；

2. 协助原料药及药品的杂质研究；

3. 协助药品的质量研究和稳定性研究；

4. 协助药学相关的技术报告和申报材料；

5. 负责分析仪器的GLP条件的维护；

6. 协助参与国内外专利检索；

7. 协助关注及追踪国内外有关领域的最新进展；

8. 协助参与QC/QA事物。

招聘要求

1、本科以上学历、药学、化学分析化学专业，3年以上同岗位经验；

2、有良好的撰写、沟通和理解能力；

3、掌握较丰富的专业知识，有相关QA经验尤佳；

4、有较强的逻辑观、有团队协作。发现问题、解决问题的能力，吃苦耐劳精神，实事求是；

5、具备较强的责任感和上进心；

6、有一定的英语基础者优先。

1. 熟悉化药质量体系，负责产品质量监控及其他相关的质量监控；

2. 负责编写检验报告、质量报告和相关记录；

3. 负责建立相关技术、设备档案，并负责档案的管理；

4. 负责药品质量档案保管，质量监控规程的起草，物料供应商的审计、建立档案；

5. 协助主管进行偏差、OOS、变更控制管理等；

6. 负责原料药质检工作及相关化学分析的复核；

7. 异常情况及重点情况及时向质量主管汇报，书写质检报告并向上级汇报；

8. 药品申报材料申报、审核工作；

9. 辅助研发单位的现场考核及相关文件的撰写、管理等工作。

岗位职责